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SZJ-E01(熔喷布水驻极母粒)。
第三方检测报告：重金属
水驻极母粒作用原理：水驻极母粒是指具有长期储存电荷功能释放负离子的电介质材料，它所储存的电荷可以是外界注入的单极性真实电荷（空间电荷）也可以是极性电介质中偶极子有序取向而形成的偶极电荷或者两类电荷同时兼有，增加口罩静电吸附和负离子杀菌的能力有效阻隔微米以下的飞沫、粉尘、病毒等，使其在同等纤维细度和克重的情况下，降低无纺布产品阻力以及提高无纺布产品滤效等优越特点。通过高压水泵将制备好的纯水输送到扇形喷嘴，扇形喷嘴对含有水驻极母粒的聚丙烯熔喷布进行水刺喷射，通过纯水和熔喷布摩擦产生电荷，完成水刺驻极；通过传送网带将水刺驻极后的聚丙烯熔喷布送入烘干箱内，采用热风烘干，烘干后卷绕，水分小于0.02%。重点：聚丙烯熔喷布未水刺驻极前过滤效率必须达到≥75%（这是基本，熔喷布不能全靠后期的水刺驻极方式来提高其过滤率，否则静电丟失后将失去熔喷布核心保障的功能），经过水刺驻极后，熔喷布过滤效率可以达到≥99%，水刺驻极饱满的带电量是其特点。
SZJ-E01(熔喷布水驻极母粒)是一类树脂材料改性功能型母粒，其产品是以优质聚丙烯为主体基材，同时采用高聚合物树脂、高分子树脂、高结晶树脂、成核剂、优质引发剂等诸多优质树脂混合改性造粒而成。其产品特点是在生产加工过程中加入水驻极母粒后迅速使产品树脂材料分散均匀，同时水驻极母粒中的电荷分子能够有效的增加熔喷无纺布中的电荷捕集能阱的密度和深度，此外还可以有效的释放负离子和储存电荷，从而提高熔喷无纺布的综合过滤效率和抗热衰减的性能。
SZJ-E01(熔喷布水驻极母粒)优点：
1、合理的配方和优良的工艺一次性到位，无需大范围调整现有熔喷无纺布生产工艺；
2、不影响喷丝板正常清洁周期和使用寿命；
3、在同等的纤维细度和同等的克重的情况下，降低无纺布产品的阻力，同时提高无纺布产品的滤效和自灭菌性能，过滤效率≥99%。
SZJ-E01(熔喷布水驻极母粒)是一款性能优异，质量稳定的水驻极母粒。SZJ-E01(熔喷布水驻极母粒)内含纳米级别的电荷诱导剂，能增加熔喷布中电荷能阱的密度和深度，达到提高熔喷布的综合滤效、抗热衰减和过油性能。SZJ-E01(熔喷布水驻极母粒)与市场现有同类产品相比较，对电荷的保存率高，衰退值低，电荷保存周期长，有助于熔喷布布面吸附更多空气雾霾中的PM2.5和其它粉尘、细菌、花粉及其它杂质，尤其通过和高压静电场和其它熔喷设备的有效配合，使熔喷布的过滤效率达到99%以上。
产品特性：无需添置设备，无需大幅度调整现有熔喷布生产工艺，可纺性能好，无沉降，不堵网及喷丝板组件；不影响喷丝板正常清洁周期和使用寿命；在不同的纤维细度和同等克重的情况下，降低熔喷布产品的阻力，同时提高熔喷布产品的滤效和过油性能。
应用领域：口罩用品、空气过滤棉（芯）、医用卫生材料。
包装及储存：牛皮纸袋，净重25±0.05kg/袋；建议存储于干燥、清洁、阴凉处，环境温度-5℃-40℃。
PP-RS（B,C）
聚丙烯熔喷专用料：
PP-RS（B,C）
聚丙烯熔喷专用料应用：
中国口罩要求：
欧盟口罩要求：
1、欧盟个人防护口罩：
个人防护口罩不属于医疗器械，但需符合欧盟个人防护设备条例EU/（PPE）要求，由授权公告机构进行CE认证并颁发证书，对应的标准是EN。按照标准将口罩分为FFP1、FFP2、FFP3三个类别（FFP1低过滤效果≥80%、FFP2低过滤效果≥94%、FFP3低过滤效果≥97%）。
2、欧盟医药防护口罩：
医用口罩需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）或欧盟医疗器械条例EU/（MDR）加贴CE标志，对应的欧盟标准是EN-。根据口罩产品无菌或非无菌状态，采取的合格评定模式也不同。
美国口罩要求：
1、美国个人防护口罩：
必须取得美国NIOSH（即美国国家职业安全卫生研究所）检测认证。
企业按照NIOSH的指南，需寄送样品至NIOSH实验室（即NPPTL）实施测试，同时提交技术性资料（包括质量体系部分资料）至NIOSH文审，只有文审和测试都通过，NIOSH才核发批文。
NIOSH将其注册的防颗粒物口罩分为9类，即按口罩中间层的滤网材质分为三种：N、R、P系列，根据过滤效率每一种又可分为三个级别；主要测试指标包括呼气阻力测试、呼气阀泄漏测试、吸气阻力测试、过滤效率测试。
2、美国医药防护口罩：
须取得美国FDA注册许可（注意：这里说的是FDA注册，而非FDA认证和FDA检测；FDA检测针对的是Ⅱ、Ⅲ类医疗器械、化妆品和日用品、食品接触材料；FDA注册针对的是化妆品、LED和激光产品、医疗器械、食品、药品；FDA检测与FDA注册统称为FDA认证）。FDA注册采用的是诚信宣告模式，在注册时不进行工厂检查，但是注册完成后每年FDA会在注册数据库中抽取部分企业进行飞行检查。
最常见的ASTMF标准就是一个医用标准，该标准将口罩分为三个等级:低防护(Level1)、中防护(Level2)和高防护(Level3)。级别越高，防护性能越好。
医用N95口罩,需要既满足NIOSH对于N95口罩的要求,同时也要满足FDA医用口罩标准。
一、口罩中国执行标准
1、GB-（工业防护）；
2、GB/T-（民用）；
3、GB-（医用防护）；
4、YY-（医用外科）；
5、YY/T-（一次性使用医用）。
二、口罩欧盟执行标准
1、EN（民用）；
2、EN（医用）。
三、各种认证：CE（欧盟）、NIOSH（美国）、FDA（美国）。
四、CNAS、EA官方检测实验室标志：
1、中国合格评定国家认可委员会（CNAS）权威检测报告标志：CNAS、EA。
2、欧洲认可合作组织（EA）
附注：中国CNAS/CA认可检测单位（部分单位）：
五、KN95口罩，无纺布、执风棉、熔喷布和亲肤无纺布规格（从外及里）示例。
1、第一层，无纺布是50g/m2，门幅mm；
2、第二层，热风棉是50g/m2，门幅mm；
3、第三、四层，双层熔喷布（FFP2），单层是25g/m2，门幅mm；25g/m2，双层测试，95L/M，阻力≤Pa--≥Pa，过滤率（PFE）≥99%+；
4、第五层，亲肤无纺布是30g/m2，门幅是mm。
